Detalles de la búsqueda
1.
Humans with inherited T cell CD28 deficiency are susceptible to skin papillomaviruses but are otherwise healthy.
Cell;
184(14): 3812-3828.e30, 2021 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34214472
2.
Diagnosis of Epidermolysis Bullosa Acquisita: Multicentre Comparison of Different Assays for Serum Anti-type VII Collagen Reactivity.
Acta Derm Venereol;
101(3): adv00420, 2021 Mar 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33686442
3.
Emerging drugs for the treatment of epidermolysis bullosa.
Expert Opin Emerg Drugs;
25(4): 467-489, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33094671
4.
Epidermolysis bullosa simplex-generalized severe type due to keratin 5 p.Glu477Lys mutation: Genotype-phenotype correlation and in silico modeling analysis.
Pediatr Dermatol;
36(1): 132-138, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30515866
5.
Comparison of 3 type VII collagen (C7) assays for serologic diagnosis of epidermolysis bullosa acquisita (EBA).
J Am Acad Dermatol;
74(6): 1166-72, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26947449
6.
Pachyonychia Congenita: A Research Agenda Leading to New Therapeutic Approaches.
J Invest Dermatol;
144(4): 748-754, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38099888
7.
Highly Efficient Ex Vivo Correction of COL7A1 through Ribonucleoprotein-Based CRISPR/Cas9 and Homology-Directed Repair to Treat Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa.
J Invest Dermatol;
2023 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38043638
8.
SIN retroviral vectors expressing COL7A1 under human promoters for ex vivo gene therapy of recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
Mol Ther;
18(8): 1509-18, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20485266
9.
Transient mTOR inhibition rescues 4-1BB CAR-Tregs from tonic signal-induced dysfunction.
Nat Commun;
12(1): 6446, 2021 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34750385
10.
Human fibroblasts share immunosuppressive properties with bone marrow mesenchymal stem cells.
J Clin Immunol;
30(4): 607-19, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20405178
11.
Safety and early efficacy outcomes for lentiviral fibroblast gene therapy in recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
JCI Insight;
4(11)2019 06 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31167965
12.
A frequent functional SNP in the MMP1 promoter is associated with higher disease severity in recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
Hum Mutat;
29(2): 267-76, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18030675
13.
Correction to: Antisense-Mediated Splice Modulation to Reframe Transcripts.
Methods Mol Biol;
1828: E1, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30488375
14.
Antisense-Mediated Splice Modulation to Reframe Transcripts.
Methods Mol Biol;
1828: 531-552, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30171566
15.
APOBEC mutation drives early-onset squamous cell carcinomas in recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
Sci Transl Med;
10(455)2018 08 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30135250
16.
A recessive form of hyper-IgE syndrome by disruption of ZNF341-dependent STAT3 transcription and activity.
Sci Immunol;
3(24)2018 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29907691
17.
The Molecular Revolution in Cutaneous Biology: Emerging Landscape in Genomic Dermatology: New Mechanistic Ideas, Gene Editing, and Therapeutic Breakthroughs.
J Invest Dermatol;
137(5): e123-e129, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28411843
18.
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa caused by COL7A1 hemizygosity and a missense mutation with complex effects on splicing.
Hum Mutat;
27(3): 291-2, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16470588
19.
Three severe cases of EBS Dowling-Meara caused by missense and frameshift mutations in the keratin 14 gene.
J Invest Dermatol;
126(4): 773-6, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16439965
20.
Targeted Exon Skipping Restores Type VII Collagen Expression and Anchoring Fibril Formation in an In Vivo RDEB Model.
J Invest Dermatol;
136(12): 2387-2395, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27498345